Projeto FIND

O projecto Find resulta da colaboração entre a Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo da Sociedade Portuguesa de Pediatria (SDHM-SPP) e o laboratório do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) e permite disponibilizar uma ferramenta de diagnóstico aos médicos que acompanhem um doente com suspeita clínica de mucopolissacaridose (MPS). Sendo as MPS doenças de envolvimento multissistémico progressivo, é muito importante o seu diagnóstico precoce, pois possibilita orientação para um Centro de Referência de Doenças Hereditárias do Metabolismo, com a adequada terapêutica dirigida e orientação multidisciplinar. O objetivo principal é o de proporcionar um meio fácil, rápido e gratuito de rastreio de mucopolissacaridoses (MPS) em populações de risco, isto é, em pessoas com clínica sugestiva ou que possuam familiares afetados com uma MPS.

A SPO dá o seu apoio científico ao projeto FIND, uma vez que alguns dos sintomas iniciais são oftalmológicos ( opacidade da córnea, glaucoma, retinopatia, defeitos refrativos ou baixa visão).

Saiba mais em https://projetofind.pt/